Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - amlodipinbesilat, valsartan, hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 5 mg+160 mg+12,5 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata), 160 mg valsartana i 12,5 mg hidroklorotiazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - ramipril hidroklorotiazid - tableta - 2,5 mg + 12,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - ramipril hidroklorotiazid - tableta - 5 mg + 25 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 80 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 80 mg valsartan anhidrata 12,5 mg hidrohlorotiazida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 160 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 160 mg valsartan anhidrata 12,5 mg hidrohlorotiazida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 160 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 160 mg valsartan anhidrata 25 mg hidrohlorotiazida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplazme štitnjače - antineoplastična sredstva - liječenje odraslih bolesnika s progresivnim, neosjetljivim lokalno naprednim ili metastaznim karcinomom medularnog štitnjače.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - sredstva za modifikaciju lipida - glybera je indicirana za odrasle pacijente s dijagnozom obiteljskog deficita lipaze lipoproteina (lpld) i koji pate od teških ili višestrukih napada pankreatitisa unatoč ograničenjima prehrambenih masnoća. dijagnoza lpld mora biti potvrđena genetskim testiranjem. oznaka je ograničena na pacijente s detektabilnim razinama lpl proteina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - poremećaji spavanja, cirkadijski ritam - psycholeptics - hetlioz je indiciran za liječenje ne-24-satnog poremećaja spavanja (ne-24) u potpuno slijepim odraslima.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laronov sindrom - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - za dugotrajno liječenje zatajenja rasta u djece i adolescenata s teškim primarne inzulin-kao-rasta-faktor-1 nedostatak (primarni igfd). teška primarne igfd određuje:standardna visina odstupanja rezultat ≤ -3. 0;bazalni inzulin-sličan faktor rasta-1 (igf-1) razine ispod 2. 5. percentile za dob i spol;hormon rasta (gh) adekvatnost;iznimka je sekundarni oblik igf-1 deficit, kao što su гипотрофия, hipotireoza, ili kronični tretman farmakološke doze anti steroida. izražene igfd uključuje bolesnika s mutacije u genu gr receptor (usd), stup-blaženstvo signalnog putu, i igf-1, gen nedostatke; oni ne gh nedovoljan, i tako oni ne mogu odgovoriti adekvatno экзогенным hormon rasta, liječenje. preporučljivo je potvrditi dijagnozu, provode test igf-1 generacija .